Смк - подработка в России

ИП. Консалтинг.

Любые формы. Любые организации. Добрый день! Я - организатор образовательных мероприятий в учебном центре. Сейчас мы в поиске преподавателя по Стандарту ISO 9001:2026. Нас интересует и очное обучение (СПб), и вебинары, и разработка курса. Если Вы находитесь не в Санкт-Петербурге, мы все равно рассматриваем сотрудничество, просто без очных мероприятий. Мы работаем по официальному договору с ИП, ООО и самозанятыми.

ООО. Производство желейный конфет. ПОСТОЯННАЯ РАБОТА . На производство кондитерских изделий (желейный мармелад, восточные сладости типа мягких конфет) требуется менеджер по контролю качества. Обязанности: Разработка и внедрение стандартов: Создание, актуализация и контроль соблюдения внутренних нормативных документов, технических условий (ТУ) и технологических карт. Контроль производства: Входной контроль сырья/материалов, мониторинг критических контрольных точек (ККТ) на всех этапах производства. Проверка готовой продукции: Органолептическая оценка, организация лабораторных исследований, контроль соответствия маркировки и упаковки. Работа с несоответствиями: Выявление, регистрация и анализ причин брака, принятие решений об утилизации или переработке, работа с рекламациями. Аудит и отчетность: Проведение внутренних проверок (аудитов) системы менеджмента качества (ISO 9001, ХАССП) и подготовка отчетов для руководства. Обучение персонала: Инструктирование сотрудников по вопросам качества, гигиены и санитарии Требования: Знание стандартов качества (HACCP/ХАССП). Владение методами контроля качества (анализ первопричин, инструменты статистического контроля процессов). Умение работать с документацией: регламенты, чек-листы, протоколы испытаний, акты брака.

Физлицо. Строительством в нефтегазовой отрасли. Мне предложили занять должность начальника отдела контроля качества, опыта на данной должности нет. Хотел бы узнать о должности начальника отдела контроля качества, какие подводные камни в работе, какими навыками и знаниями должен обладать руководитель на этой должности.

ООО. Производство светотехники. Нужно привести в порядок систему контроля качества продукции, подготовиться к аудиту.

ООО. Производство и продажа пробирок. Помощь в подготовке и разработке документации для аудита.

ИП. Инспекцией. По операционный контроль качества, согласно ITP.

Самозанятый. О. Т.

АНО. Обучением слушателей. Добрый день! Нужен преподаватель для контракта по темам: 1) Организация МСИ/ПК по новым требованиям Политики Росаккредитации в отношении участия лабораторий и органов инспекции в проверках квалификации и в межлабораторных сличительных (сравнительных) испытаниях, отличных от проверок квалификации СМ № 03.1-1.0008 версия 04.01 2) Внутрилабораторный контроль качества результатов анализа в испытательных лабораториях (с учетом положений ГОСТ ISO/IEC [Телефон скрыт], ГОСТ Р ИСО 5725, РМГ 76) 3) Менеджер по качеству лаборатории. Внедрение требований ГОСТ ISO/IEC [Телефон скрыт] в систему менеджмента качества испытательной лаборатории 4) Неопределенность измерений (количественные методы) в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025, Критериями аккредитации ОЧНЫЙ формат обучения. Будет оплачен перелет, проживание. Преимущество: если вы где-то рядом г. Губкинский, ЯНАО.

ФГБОУ. Разработкой и производством тест-систем для молекулярно-генетической диагностики. В связи с выводом на рынок новой линейки продукции мы ищем опытного специалиста по СМК для успешной регистрации набора реагентов для ПЦР-диагностики. Подготовка к инспекции: Формирование и актуализация пакета документов СМК для регистрации набора реагентов ПЦР по правилам ЕАЭС (или национальной процедуре РФ). Разработка документации: Написание стандартов организации (СТО), стандартных операционных процедур (СОП) и рабочих инструкций для производства IVD-реагентов. Управление рисками: Внедрение и ведение процесса управления рисками на всех этапах жизненного цикла ПЦР-тестов по стандарту ISO 13485 . Контроль изменений: Управление процессами валидации и верификации производственных процессов, оборудования и методов контроля качества. Внутренний аудит: Организация и проведение внутренних аудитов подразделений ( производство, склад, контроль качества). Работа с несоответствиями: Управление процессами CAPA (корректирующие и предупреждающие действия), анализ брака и рекламаций. Взаимодействие с регуляторами: Участие в прохождении внешних аудитов и инспекций со стороны уполномоченных органов (Росздравнадзор, нотифицированные органы). Образование: Высшее профильное (биологическое, биотехнологическое, химическое, медицинское или техническое). Опыт работы: От 3 лет в СМК компаний-производителей медицинских изделий (приоритет — IN VITRO диагностика, ПЦР, ИФА). Знание стандартов: Глубокое понимание ГОСТ ISO 13485, ГОСТ ISO 14971, а также Решений Коллегии ЕЭК (в частности, Решения № 106 по инспектированию производств). Специфика ПЦР: Понимание критических точек при производстве ПЦР-реагентов (контроль контаминации, требования к чистым помещениям). Личные качества: Высокая внимательность к деталям, системное мышление, умение работать с большими объемами документации.

ООО. Производство систем шариковой очистки воды. Мне необходимо сформировать общее понимание что проверять при внутреннем аудите, что спрашивают если приезжает внешний аудит, как выстроить работу с 0. Нужен человек, который уже построил эту работу, и чисто ПРАКТИЧЕСКИ расскажет что и как в этой работе. Теорию я прочитаю и найду, мне нужен практический опыт.

ИП. Услуги по подготовке площадок к аудитам.

ООО. Инженерные системы и судоремонт. Оформить и обновить старые и существующие документы.

ООО. Ремонт дорог, капитальный ремонт, реконструкция автомобильных дорог и искусственных сооружений. Подготовка документов организации к процедуре сертификации системы менеджмента качества на новый срок. ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015).

ООО. Проектирование. Необходимо раз в год актуализировать документы по смк подготавливать отчеты за год, чтобы было закрыт вопрос перед аудиторами.

ООО. Строительные материалы.

АО. Смк.

ООО. Импорт медизделий. Ведение документации.

АО. Разработкой ПО для МО. Устранение незначительных ошибок в СТО организации при проведении внешнего аудита по получению сертификата СМК. Из основных моментов, которые нужно устранить - необходимо в СТО СМК добавить информацию по входному контролю. И в СТО по оценке результативности - не определены методы и критерии оценки результативности процессов.

ООО. Производство медицинских изделий. Подготовка производства к инспекции ВНИИИМТ, доработка СОПОв.

ИП. Медицинские изделия.

ООО. Разработка документации СМК.

ИП. Производство.

ООО. Рекламно-производственная компания. ООО. Рекламно-производственная компания. Подготовить документы за год (внести изменения, составить протоколы и очно пройти аудит) по ISO 9001 у компании BSCIC. Компания проходит аудиты с 2009 года Прошлогодний аудит прошел без замечаний. Аудит назначен на сентябрь. Важно присутствие на самом 2-х дневном аудите. Промежуточный аудит был в прошлом году. Сейчас будет выдача нового сертификата.

АО. Производство.

ИП. Сельское хозяйство ( ягодоводство ). Требуется контроль качества урожая малины в Крыму.

Ип, ооо. Инспекции. Произвести перебор товара (с отсортировкой качественного).

Физ.лицо. Производство. Подготовка документов по качеству в соответствии со стандартом СТО Газпром 9001.

ИП. Маникюр/обучение маникюру. Разработка программы производственного контроля именно под мой объект; — подготавливаются все необходимые настенные инструкции и журналы. санпин маникюра.

ИП. Инспекционный контроль холодильного оборудования. Провести контроль качества холодильного оборудования. Пожелания и особенности: Опыт работы.

ИП. Инспекционные услуги. Контроль качества холодильного оборудования.

ООО. Кондитерское производство. Для введения данных по продуктам компании в систему маркировки «Честный знак» (ГИС МТ), работу по «Честному знаку»нужно провести до 1 марта 2026г. Введение данных по продуктам компании в систему маркировки «Честный знак» (ГИС МТ), работу по «Честному знаку»нужно провести до 1 марта 2026г.

АО. Разработка документов.

ИП. Пищевое производство.

ООО. Производство мед изделий.

ИП. Маркетплейсы. Мы ищем внимательного и коммуникабельного специалиста, который возьмет на себя ключевую роль в поддержании высокого уровня сервиса и внутренних процессов компании. Ваши основные задачи: Работа с обратной связью клиентов: оперативное решение вопросов по негативным отзывам (подмены, поломки), взаимодействие с клиентами и технической поддержкой. Мониторинг и анализ положительных отзывов. Контроль сроков и качества работы смежных отделов: своевременность отгрузок, соблюдение дедлайнов по созданию карточек товаров. Выявление отклонений в процессах, фиксация замечаний и контроль их устранения. Мы ждем от вас: Обязательные качества: Высокая ответственность, дисциплинированность, исполнительность. Желательно: Опыт работы в сфере контроля качества, клиентского сервиса или на схожей позиции. Ключевые навыки: Нацеленность на результат, отличные коммуникативные навыки, умение работать с разными отделами, внимательность к деталям. Мы предлагаем: Официальное трудоустройство по ТК РФ или договору ГПХ (на выбор). Заработная плата: от 50 000 до 69 000 рублей. Уровень дохода может быть повышен по итогам успешного прохождения испытательного срока. Стабильный график: Полный день (5/2) с 10:00 до 17:00. Испытательный срок: 2 недели с четко поставленными задачами. Поддержка: Система наставничества для плавного входа в должность. Развитие: Возможности для профессионального и карьерного роста внутри компании. Дополнительно: Компенсация корпоративной мобильной связи. Если вы — человек, для которого важны порядок, качество и выстроенные процессы, и вы умеете договариваться, ждем ваше резюме!.

ООО. Технадзор. Нужно проверять качество постройки каркасного дома. Пожелания и особенности: Правильность возведения фундамента Правильность возведения стен (утепление, сухой ли материал и тд) Правильность возведения крыши.

АО. Машиностроение. Разработка стандартов предприятия по ISO 9001. Нужно разработать руководство по качеству и около 7-9 процедур.

ООО. Испытательная лаборатория.

ООО. Российский производитель распределительных устройств и подстанций до 220 кВ. Есть «Программа обеспечения качества при эксплуатации ядерных установок», по которой получен официальный перечень несоответствий (?12 замечаний + рекомендации). Требуется специалист, который: Проанализирует перечень несоответствий. Доработает ПОК с учётом требований: НП-090-11; типовых программ и стандартов АО «Концерн Росэнергоатом»; ГОСТ Р ИСО 9001; документов МАГАТЭ (GSR Part 2, GS-G-3.1, GS-G-3.5). Приведёт в порядок: область применения ПОК (эксплуатация, а не изготовление); организационную структуру и распределение ответственности; процедуры управления документацией и записями; описание производственных процессов; культуру безопасности; нормативные ссылки и нумерацию разделов. Подготовит финальную версию ПОК, готовую к повторному рассмотрению/согласованию.

ИП. Изготовление ветеринарных препаратов. Требования к начальнику отдела контроля качества: Организовывать и контролировать работу Отдела контроля качества на производстве (планирование и проведение входного контроля сырья, полупродуктов и готовых продуктов; физико-химические методы, высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ)). Работа с прекурсорами. Наличие сертификата обучения будет преимуществом. Контролировать объекты производственной среды. Участвовать в валидации и верификации аналитических методик контроля. Планировать и проводить текущие изучения стабильности лекарственных препаратов. Оформлять паспорта качества на готовую продукцию, вести рабочую документацию. Организовывать, обеспечивать и участвовать в разработке и актуализации нормативной документации Отдела контроля качества. Обучать, контролировать работу химиков лаборантов и химиков аналитиков. Требования: Опыт работы от 3-х лет в должности Начальника Отдела контроля качества, хроматографистом (ВЭЖХ/ГЖХ); химиком-аналитиком, инженером химиком (на предприятии по производству лекарственных средств). Высшее образование: химическое; химико-технологическое; химико-фармацевтическое; биологическое; биотехнологическое; фармацевтическое; медицинское; ветеринарное. Знания в области верификации/валидации методик контроля. Знание правил производства, контроля и хранения лекарственных средств (GMP; GLP; GDP; 77 решения ЕАЭК). Знаеть основы технологического производства лекарственных средств (гранулы, порошки, капли). Уметь вести деловые переговоры и деловую переписку. Ответственность, точность в работе, внимательность к мелочам.

ООО. Разработка и внедрение программного обеспечения. Необходима помощь в подготовке к прохождению фактически первого трехдневного аудита СМК по ГОСТ ISO 9001:2015 в конце января 2026 г СМК по факту не внедрялась. Процессы в основном существуют в информационных системах управления проектами, но не регламентированы. Есть: 1) ответственный за СМК: опытный, ранее по 9001 сертифицировал другие организации, но сейчас на другой должности и плотно загружен, может выделять 2-4 часа/неделю. 2) сотрудник, который будет готовить документы, может выделить ~20 часов/неделю 3) опросник от аудиторов 4) подготовленные документы: 1. Перечень организаций-потребителей 2. Карта процессов организации 3. Перечень процессов, переданных сторонним организациям 4. Организационная структура организации, штатное расписание 5. Сведения о человеческих ресурсах, с делением на административный/инженерный/производственный персонал 6. Реестр процессов СМК 7. Политика в области качества 8. Руководство по качеству 9. Цели в области качества.

АО. Производство продуктов питания. Проведение аудита контроля качества выпускаемой продукции.

ООО. Производство магниевых сплавов. Техническое задание Проект Аудит и донастройка СМК для производителя растворимых магниевых сплавов и изделий (растворимые шары для ГРП) — ООО «МАГНАТЕК». Цели Оценить текущий задел СМК (политики, регламенты, методики, формы, записи). Выполнить GAP-анализ на соответствие целевым требованиям: прослеживаемость, контроль (механика, твёрдость, ROD, визуальный), маркировка, упаковка, хранение записей ?5 лет, управление НС, готовность к аудиту заказчиков. Сформировать план доработок и, по согласованию, внедрить изменения. Объём работ (этапы и результаты) Этап 1 — Диагностика (GAP-анализ). Интервью ключевых ролей (техдиректор, ОТК/СМК, производство, лаборатория, склад). Аудит документов и записей (перечень ниже). Проверка “сквозной” прослеживаемости: плавка ? заготовка/пруток ? партия ? изделие ? отгрузка. Проверка методического контура: ГОСТ 1497-2023 (механика), методика твёрдости, ROD, визуальный контроль, упаковка/маркировка. Результат: Отчёт GAP (недочёты/риски/приоритеты), матрица соответствия требованиям, перечень быстрых исправлений (quick wins). Этап 2 — Проект доработок. Карта процессов СМК (as-is / to-be). План внедрения (что правим, кто ответственный, срок, критерий приёмки). Реестр документов: что актуализировать/ввести/объединить. Результат: Дорожная карта (Roadmap) + перечень правок по каждому документу. Этап 3 — Внедрение (по договорённости). Подготовка финальных редакций документов (Word/Excel) по списку: Политика в области качества; Инструкция по комплектованию партий; Инструкция по маркировке; Инструкция по упаковке и маркировке тары; Методика визуального контроля; Методика измерения твёрдости; Методика/Программа ROD; Программа механических испытаний (с ссылкой на ГОСТ 1497-2023); Регламент управления несоответствующей продукцией (ЗОРК/ИБ, акты, решения); Шаблоны: Паспорт качества, Паспорт партии, Протоколы (визуал/твёрдость/ROD/механика), Журнал прослеживаемости. Настройка жизненного цикла записей (5 лет). Подготовка к аудиту заказчика (чек-лист, роль-плей, корректировка «слабых мест»). Результат: Утверждённые документы + пакет шаблонов + чек-лист подготовки к аудиту. Входные данные (предоставляет Заказчик) Действующие редакции: Политика, Инструкция по комплектованию партий, Инструкция по маркировке, Инструкция по упаковке, Методики (твёрдость, визуал, ROD), Программа механических испытаний, формы паспортов/протоколов/журналов. Образцы заполненных записей (не менее 1 завершённого цикла от плавки до отгрузки). Доступ к ответственным специалистам и площадке (при необходимости очный аудит). Требования к исполнителю (компетенции) Опыт внедрения/аудита СМК на производстве (металлообработка, металлы/сплавы, лабораторные испытания). Практика построения прослеживаемости партий и управления НС (буфер ЗОРК, изолятор брака, акты, корректирующие действия). Желательно знание ГОСТ 1497-2023, практик испытаний твёрдости (UCI/эквивалент), методик ROD/коррозионного растворения. Умение готовить документы и формы в Word/Excel; грамотный русский язык. Желательно: опыт прохождения аудитов промышленных заказчиков Формат работ Базовая диагностика: дистанционно + при необходимости 1 выезд на производство (Север Калужской обл.). Коммуникации: короткие еженедельные статусы + общий реестр задач (Excel/Sheets). Все документы — в .docx/.xlsx, без «сканов», с версионностью и листом регистрации изменений. Критерии приёмки Отчёт GAP с чёткими несоответствиями, рисками и планом действий. Полный реестр документов СМК с пометками «актуализировать/ввести/удалить». Финальные утверждённые редакции и шаблоны (если включено во фронт работ). Проверка «сквозной» прослеживаемости на пилотной партии (по журналу и документам). Готовность к аудиту: закрыт чек-лист, устранены критичные разрывы. Сроки и бюджет Просим указывать в отклике: календарный план по этапам, стоимость по этапам (Диагностика/Доработки/Внедрение), ставку за выезд (если нужен), условия оплаты. Конфиденциальность Обязателен NDA. Все материалы и разработанные документы — собственность Заказчика.

фабрики пошива. Пошив одежды. Необходимо приезжать на фабрики в Китае по пошиву одежды и аксессуаров (возможно, с командой) и проверить контроль качества одежды после пошива. Будет онлайн встреча. От вас необходим опыт работы по ОТК и наличие команды по необходимости. Ищем на постоянную основу. Важно защищать интересы компании, а не фабрики. Напишите ваш опыт работы и далее определим детали на онлайн встрече.

АО. Следить за качеством малярных работ.

ООО. Ремонт и продажа медицинского эндоскопического оборудования. Согласно документам Системы менеджмента качества создать и заполнить журналы. На основании документации по СМК и рабочих инструкций создать и заполнить журналы.

ИП. Фармация. Написание стандартных операционных процедур.

ООО. Аудиты и тренинги.

НАО (ЗАО). Разработка и производство радиолокационной аппаратуры.